2021年には、FDAの新薬承認の半数以上が希少疾病または希少疾患であった。 希少疾病用医薬品は医薬品開発の中で最も急速に成長している分野の一つであるが、市場に関する詳細なデータや、規制環境の変化の可能性に関する専門家の洞察を見つけるのは難しい。 当社の希少疾病用医薬品レポート2022は、Evaluateのポートフォリオで利用可能なデータの幅と深さを活用し、この競争が激化し、収益性の高い領域に関する大きな疑問のいくつかに答えることで、これらの課題に取り組んでいます。 報告書全文のハイライトは、インフォグラフィックをダウンロードしてご覧ください。
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Understand the context. Data-driven news and analysis for the pharma, biotech and medtech sectors.
ディールメイキングは製薬業界の特徴である。 革新的な治療法へのアクセス、新領域への進出、あるいは臨床での失敗から残されたギャップを埋めるためであれ、新たな競争や独占権の喪失に直面しても企業が長期的な成長を実現できるように […]
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マルケラは、Evaluate社の競合情報（CI）コンサルティング業務に携わり、製薬会社のCIチームが最新の動向を把握し、ステークホルダーにタイムリーなインサイトを提供できるよう支援する幅広いプロジェクトに取り組んでいます […]
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開発中の細胞・遺伝子治療（C>）ベースの治療法の数は、過去20年間で大幅に増加し、今後もその傾向が続くと予想される。 この複雑でダイナミックな市場を常に把握することを任務とする競合情報チームにとって、考慮すべ […]
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2023年は、製薬市場の多くの人々がその背中を見て喜ぶ年であり、デジタルヘルスエコシステムも例外ではない。 その原因の一部は、若い市場の成長痛と、マクロ経済情勢による資金不足にある。 原因が何であれ、2023年には、昨年 […]
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私たちが注目したのは、2024年プレビューという、これからの1年間のトップ医薬品、企業、上市の可能性などを調査した年次報告書である。 ウェビナーでは、2024年の製薬とバイオテクノロジーにとって何を意味するのか、私たちの […]
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幸いなことに、Evaluateで毎年発行しているプレビュー・レポートは、コンセンサス予測データに基づいている。 現在の市場において、その正確性を保証することは難しいが、私たちが共有する見識は、かなり確かなデータに基づいて […]
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