Omnium Risk

Omnium Riskはダイナミックな予測モデルを活用しており、医薬品開発におけるリスクを包括的に分析しています。当モジュールが提供する製品別成功確率は、従来の業界平均値を使用した場合に比べ4倍正確に承認可否を予測できることが確認されました。また、従来の手法では詳細に分析できなかった開発コスト、開発期間分析もカバーしています。

機械学習を活用した弊社独自の「製品毎の成功確率」を算出。開発品の上市確率を分析することで、どの自社品・競合品が上市に至るかを予測、製品・疾患別にリスクの比較分析が可能となります。

• 製品毎の成功確率（PTRS：Probability of Technical and Regulatory Success）
• 成功確率に関わる要素とそのインパクトを可視化
• 成功確率の各種ベンチマーク
   

開発品の承認時期を予測（US、EU）することにより、同MoAでの承認順やファーストインクラスとなる製品の同定を可能にし、競合品と自社品の開発進捗の比較・分析をすることができます。

• フェーズ別開発期間
• リクルートメント期間のベンチマーク
• 上市予測時期
• 承認順の予測

リアルワールドデータを用いた業界初の開発コストデータ。50,000件を超える臨床試験の開発コストを分析。開発にかかるコストをより適切に評価いただけます。

• 製品毎の過去および進行段階の臨床試験コスト
• 今後発生する開発コストの製品・フェーズ別予測
• 疾患別のコストベンチマーク

各適応症、製品の臨床試験結果を毎日更新し、規制当局の承認につながる可能性が最も⾼い適応症別の4つのエンドポイントに着⽬した独⾃のエンドポイント分析をご提供します。

ClinicalTrials.gov、EudraCT、JAPICの登録臨床試験を独⾃に整理・統合して提供。世界の臨床試験状況の効率的な分析を可能にし、Evaluate Pharmaの各種データと⼀緒に利⽤いただけます。

開発完了までに今後必要となる症例数を予測、また、過去のフェーズ別・疾患別の症例数ベンチマークもご提供しています。

製品ライフサイクルで今後予想される重⼤な出来事や市場イベントを収載（第II相・第III相治験の開始・終了・結果、製品申請・承認、後発品との競合予想など）。注⽬すべき将来の重要なイベントの同定、追跡が可能です。