Omnium Risk Omnium Riskはダイナミックな予測モデルを活用しており、医薬品開発におけるリスクを包括的に分析しています。当モジュールが提供する製品別成功確率は、従来の業界平均値を使用した場合に比べ4倍正確に承認可否を予測できることが確認されました。また、従来の手法では詳細に分析できなかった開発コスト、開発期間分析もカバーしています。 担当者からの連絡を希望 詳細を見る Success Rates (成功確率) 機械学習を活用した弊社独自の「製品毎の成功確率」を算出。開発品の上市確率を分析することで、どの自社品・競合品が上市に至るかを予測、製品・疾患別にリスクの比較分析が可能となります。 製品毎の成功確率(PTRS:Probability of Technical and Regulatory Success) 成功確率に関わる要素とそのインパクトを可視化 成功確率の各種ベンチマーク 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード Development Timelines(開発期間) 開発品の承認時期を予測(US、EU)することにより、同MoAでの承認順やファーストインクラスとなる製品の同定を可能にし、競合品と自社品の開発進捗の比較・分析をすることができます。 フェーズ別開発期間 リクルートメント期間のベンチマーク 上市予測時期 承認順の予測 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード R&D Costs(開発コスト) リアルワールドデータを用いた業界初の開発コストデータ。50,000件を超える臨床試験の開発コストを分析。開発にかかるコストをより適切に評価いただけます。 製品毎の過去および進行段階の臨床試験コスト 今後発生する開発コストの製品・フェーズ別予測 疾患別のコストベンチマーク 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード Clinical Outcomes(臨床試験結果分析) 各適応症、製品の臨床試験結果を毎日更新し、規制当局の承認につながる可能性が最も⾼い適応症別の4つのエンドポイントに着⽬した独⾃のエンドポイント分析をご提供します。 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード Clinical Trials(臨床試験情報) ClinicalTrials.gov、EudraCT、JAPICの登録臨床試験を独⾃に整理・統合して提供。世界の臨床試験状況の効率的な分析を可能にし、Evaluate Pharmaの各種データと⼀緒に利⽤いただけます。 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード Predictive Clinical Trial Design(臨床試験デザイン) 開発完了までに今後必要となる症例数を予測、また、過去のフェーズ別・疾患別の症例数ベンチマークもご提供しています。 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード Calendar of Events(将来のイベント) 製品ライフサイクルで今後予想される重⼤な出来事や市場イベントを収載(第II相・第III相治験の開始・終了・結果、製品申請・承認、後発品との競合予想など)。注⽬すべき将来の重要なイベントの同定、追跡が可能です。 担当者からの連絡を希望 資料をダウンロード Omnium Riskで利用可能なデータと機能 Success Rates(成功確率) Development Timelines(開発期間) R&D Costs (開発コスト) Clinical Trials(臨床試験情報) Predictive Trial Design(臨床試験デザイン) Clinical Outcomes(臨床試験結果分析) Calendar of Events(将来のイベント) NPV Analyzer(NPVアナライザー) 適応症別 NPV (正味現在価値) Predicted Peak Sales(ピーク売上予測) Market Dynamics(ピークまでの期間) Pricing(米国薬価情報) Market Access(マーケットアクセス) Unmet Needs(アンメットニーズ) Risk-Adjusted Peak Sales(リスク調整済みピーク売上予測) Side-by-Side Comparisons(リスク・リターン分析) お問い合わせ Evaluate Omniumにご興味をお持ちいただきありがとうございます。担当者より追ってご連絡いたします。 Evaluate Omnium 医薬品開発におけるリスクとリターンを一元可視化 Evaluate Omniumは「Omnium Risk」と「Omnium Return」の両データセットに加え、独自の予測分析機能により、リスクとリターンを俯瞰した分析を収載、医薬品の潜在価値予測に有用となるユニークな分析を提供します。 詳細を確認 詳細を確認